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藥監(jiān)新聞
首頁>藥監(jiān)新聞總局辦公廳公開征求關于藥品上市許可持有人直接報告不良反應事宜的公告（征求意見稿）意見
2018-01-16 發(fā)布
為落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），進一步完善藥品不良反應監(jiān)測制度，履行藥品上市許可持有人不良反應報告主體責任，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《關于藥品上市許可持有人直接報告不良反應事宜的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2018年1月31日前將有關意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品監(jiān)管司）。
聯(lián)系人：房國棟、高 燕
電 話：010-88330838、010-88330863
傳 真：010-88330848
郵 件：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：關于藥品上市許可持有人直接報告不良反應事宜的公告（征求意見稿）
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年12月27日
